I ♦ Autisme
Il touche un enfant sur 1 000, surtout les garçons, avec une prédisposition génétique.
♦ Présentation clinique
• L'autisme débute avant la troisième année de vie :
- absence d'interactions sociales et affectives : pas d'intérêt pour leur environnement, isolement, incapacité à établir des relations avec les autres ;
- intolérance au contact tactile, intolérance à tout changement ;
- activité pauvre, stéréotypée : gestes répétés sans signification particulière, rituels ;
- absence de jeu d'imitation (incapacité de « faire semblant ») ;
- ingestion d'objets d'origine non alimentaire.
• La marche est en général acquise de façon normale, le langage est inexistant ou très pauvre, stéréotypé.
♦ Principes de prise en charge
• Après avoir établi le diagnostic de « syndrome autistique », il est indispensable d'éliminer une cause organique :
bilan ORL à la recherche d'une surdité ;
- imagerie cérébrale à la recherche d'anomalies anatomiques ;
- bilan génétique, à la recherche de maladies génétiques (syndrome du X fragile, sclérose tubéreuse de Bourneville) ;
- bilan orthophonique et psychomoteur.
• La prise en charge thérapeutique repose avant tout sur le travail pluridisciplinaire : institution spécialisée avec psychiatres, éducateurs, psychomotriciens, orthophonistes…
II ♦ Autres troubles envahissants du développement
• Syndrome d'Asperger : langage, comportement et intelligence sont normaux, voire très développé (calcul mental, musique…). Seules les interactions sociales sont altérées.
• Trouble désintégratif de l'enfance : développement normal jusqu’à deux ans, puis perte progressive des acquisitions.
• Syndrome de Rett : retard mental sévère, et espérance de vie courte.